No Image

У здоровых родителей сын болен гемофилией

0 просмотров
26 июля 2019

Признак Ген Генотип

1 группа кр. I 0 I0I0

2 группа крови IA, I0 IAIA, IAI0

3группа крови IB, I0 IBIB, IBI0

4 группа кр. IA, IB IAIB

Ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой. Если в семье родился больной гемофилией мальчик, значит мать – скрытый носитель гемофилии. По условию у матери 1 группа крови. Значит ее генотип I0I0Х HХ h.

Отец по условию имеет 4 группу крови с нормальной свертываемостью крови. Его генотип IAIBХ H Y

Р: ♀ I0I0 H Х h х ♂ IAIBХ H Y

G: I0 Х H, I0 Х h х IA ХH, IBХ H, IA Y, IBY,

♂ IAХH , IBХH , IAY , IBY,

♀ I0ХH IAI0 ХHХ H , IBI0 ХHХ H , IAI0ХН Y , IBI0 ХН Y

I0Х h IAI0 ХНХ h , IBI0 ХНХ h , IAI0 Х h Y, IBI0 ХhY

С 2 группой крови ( гетеозигота по этому признаку):

IAI0 ХHХH – здоровая девочка ( гомозигота по признаку сверт.крови)

IAI0 ХН h – здоровая девочка носитель гемофилии

IAI0 ХН Y – здоровый мальчик

IAI0 Хh Y – мальчик-гемофилик

С 3 группой крови ( гетерозигота):

IBI0 ХHХ H — здоровая девочка

IBI0 ХНХ h – девочка -носитель гемофилии

IBI0 ХН Y – здоровый мальчик

IBI0 ХhY – мальчик — гемофилик

Вероятность рождения с каждым генотипом 12,5

Составлено общими усилиями группы 1.1.24

У здоровых родителей родился сын с муковисцидозом (аутосомно-рецессивное наследование). Напишите генотипы членов семьи и рассчитайте риск появления заболевания у следующих детей в семье.

Беременная женщина, не имеющая гена гемофилии, муж которой болен гемофилией, обратилась в генетическую консультацию узнать прогноз потомства. Рассчитайте риск появления заболевания в потомстве.


3. Пигментация шерсти у кроликов определяется тремя аллелями гена: С – сплошная окраска, с h – гималайская, с – белая. Аллель с h доминантен по отношению к аллелю белой окраски и рецессивен по отношению к аллелю сплошной окраски. Какое будет потомство от скрещивания кролика со сплошной окраской шерсти с гималайским, если оба они гетерозиготны по аллелю белой окраски.

4. Может ли у здоровых родителей родиться ребёнок, больной гемофилией? Если да, объясните в каком случае почему. Напишите генотипы родителей и ребёнка, укажите его пол.
а – гемофилия

Читайте также:  Гемангиома в позвоночнике противопоказания

Отец : Х А У Мать: Х А Х а

Ответ: Да может, так как ген гемофилии сцеплен с Х хромосомой и при наличии матери носительницы, может родиться мальчик больной гемофилией, и девочка носительница.
5.У дигетерозиготной особи АаВв сцеплены доминантные аллели генов. Расстояние между ними 20 морганид. Расположите гены в хромосомах, выпишите все типы гамет и определите их соотношение.
А_В – сцеплены (20 морганид)

| АВ | ав

| АВ | ав (соотношение по 40% каждый) сумма 80%

| Ав | аВ (соотношение по 10% каждый) сумма 20%

Ответ: при неполном сцеплении и при А_В 20 морганид соотношение между кроссоверными и некроссоверными гаметами 20:80 каждый.

6. Может ли у здоровых, кареглазых родителей родиться голубоглазый ребёнок-дальтоник? Если да, напишите генотипы всех членов семьи, установите пол ребёнка.
А – карий цвет

а – голубой цвет


Соотношение по генотипу(соответственно): 1:1:1:1:2:2:2:2:1:1:1:1 или 1:16

Ответ: да, при условии что родители дигетерозиготны по гену цвета глаз, и мать гетерозигготна по гену гемофилии.с вероятностью 0,0625(3) может родиться мальчик с голубыми глазами и гемофилией.

7. У человека группы крови определяются аллельными генами I 0 , I A , I B . Дети с какими группами крови могут рождаться семье, где мать имеет вторую, а отец третью группы крови и они оба — гетерозиготны.

Напишите наиболее вероятные генотипы членов данной семьи и укажите тип наследования признака:

Аа генотипы родителей
аа ребенок
Аутосомно-рецессивный

У отца два заболевания, определяемых сцепленными генами. Оба заболевания наследуются по аутосомно-доминантному типу. Мать здорова. Могут ли в этой семье рождаться здоровые дети и дети, имеющие только одно заболевание? Ответ поясните.

Напишите генотип мужчины, страдающего гемофилией и дальтонизмом. Какие гаметы у него образуются?

Читайте также:  Гигантоклеточный артериит болезнь хортона

Дата добавления: 2018-06-27 ; просмотров: 603 ; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак.

Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы).

У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

H – нормальная свертываемость крови

1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип X h Y.

2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген H. Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей и ее генотип X H X H .

3. Одну X-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому X H , а отец – только X h . Генотип дочери X H X h , следовательно, она является носительницей признака гемофилии.

4. Генотип мужа дочери X H Y (здоров) по условию задачи.

P: ♀X H X H x ♂X h Y

Ошибка: источник перекрестной ссылки не найден

F1: ♀X H X h x ♂X H Y

Ошибка: источник перекрестной ссылки не найден

Ответ: вероятность рождения в данной семье больного гемофилией ребенка 25 % (50 % мальчиков будут страдать гемофилией).

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: На стипендию можно купить что-нибудь, но не больше. 8735 — | 7143 — или читать все.

91.146.8.87 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

Комментировать
0 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Adblock detector